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腫瘤標(biāo)準(zhǔn)品

Mutation Fusion Translocation CNV Panel TMB MSI MRD IHC HRR HRD

腫瘤早篩甲基化標(biāo)準(zhǔn)品

甲基化單基因單區(qū)段標(biāo)準(zhǔn)品甲基化單基因多區(qū)段標(biāo)準(zhǔn)品甲基化多基因參考盤甲基化癌種樣本包全基因組甲基化

遺傳性基因標(biāo)準(zhǔn)品

地中海貧血遺傳性耳聾 SMA-SMN1/2

病原標(biāo)準(zhǔn)品

HPV HBV EBV 病原質(zhì)控品病原菌液假病毒

優(yōu)生優(yōu)育標(biāo)準(zhǔn)品

NIPT

用藥指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)品

慢病毒整合位點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)品

STR標(biāo)準(zhǔn)品

HLA標(biāo)準(zhǔn)品

單一HLA位點(diǎn)基因分型 HLA配型多位點(diǎn)基因分型

數(shù)字PCR

DdPCR檢測試劑盒 DdPCR探針引物

NGS靶向捕獲探針

NIPT

無創(chuàng)產(chǎn)前檢測技術(shù)(Noninvasive PrenatalTest，NIPT)是一種根據(jù)孕婦血漿中胎兒來源的游離DNA(cell-free DNA)信息來篩查常見的非整倍體染色體異常的方法。該篩查具有高準(zhǔn)確性，對21-三體、18-三體和13-三體的檢出率分別為99%、97%和I91%，并且可以進(jìn)行部分微缺失微重復(fù)的篩查。假陽性率非常低，在1%以下。

搜索

11q23.3 del (46,XX,del(11)(q23.3)) Reference Standard

CBPJ0015

18P-syndrome (46,XX,del(18)(p11.2)) Reference Standard

CBPJ0008

18Q-syndrome (46,XX,del(18)(q22)) Reference Standard

CBPJ0013

Angelman syndrome (46,XX,del(15)(q11q13)) Reference Standard

CBPJ0006

DiGeorge syndrome (46,XX,del(22)(q11)) Reference Standard

CBPJ0011

Klinefelter Syndrome (47，XXY) Reference Standard

CBPJ0005

Normal Karyotype (46,XY) Reference Standard

CBPJ0004

Prader-Willi syndrome (46,XY,del(15)(q11.2q13)) Reference Standard

CBPJ0007

Trisomy 13 (47,XY,+13) Reference Standard

CBPJ0010

Trisomy 18(47,XX,+18) Reference Standard

CBPJ0002

Trisomy 21 (47,XY,+21) Reference Standard

CBPJ0009

Trisomy 21(47,XX,+21) Reference Standard

CBPJ0001

Trisomy 9 (47,XY,+9) Reference Standard

CBPJ0014

Trisomy 9 (47,XY,+9,del(9)(q11)) Reference Standard

CBPJ0003

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藥靶模型聯(lián)系方式: 華東銷售經(jīng)理：18240630236 全國銷售經(jīng)理：18066071954
診斷標(biāo)準(zhǔn)品聯(lián)系方式：華東銷售經(jīng)理：15000320447 華北銷售經(jīng)理：18131625521 華南銷售經(jīng)理：13484295986 華中&西南銷售經(jīng)理：13871580511 全國銷售經(jīng)理：13484295986

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