SMA-SMN1/2

脊髓性肌萎縮癥（spinal muscular atrophy，SMA）是脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性導(dǎo)致的一種常染色體隱性遺傳的退行性神經(jīng)肌肉疾病。主要臨床特征為以脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元退化變性和丟失導(dǎo)致的肌無(wú)力和肌萎縮，可致死致殘。SMA在中國(guó)新生兒中的發(fā)病率為1/9788，人群攜帶率高達(dá)1/50。 SMN1/2基因的檢測(cè)對(duì)臨床患者意義重大，科佰生物推出了SMA-SMN1/2標(biāo)準(zhǔn)品，該標(biāo)準(zhǔn)品具有高度的準(zhǔn)確性、穩(wěn)定性和有效性，保證了檢測(cè)的準(zhǔn)確性。

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SMN1 E7-E8Del (muscle atrophy) Reference Standard

CBPD0017

SMN1 Loss/SMN2 Loss Reference Standard

CBPD0018

SMN1 Loss/SMN2 Normal Reference Standard

CBPD0019

SMN1 Normal/SMN2 Normal Reference Standard

CBPD0020

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藥靶模型聯(lián)系方式: 華東銷售經(jīng)理：18240630236 全國(guó)銷售經(jīng)理：18066071954
診斷標(biāo)準(zhǔn)品聯(lián)系方式：華東銷售經(jīng)理：15000320447 華北銷售經(jīng)理：18131625521 華南銷售經(jīng)理：13484295986 華中&西南銷售經(jīng)理：13871580511 全國(guó)銷售經(jīng)理：13484295986

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SMA-SMN1/2