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首頁(yè)/診斷試劑/腫瘤標(biāo)準(zhǔn)品/CNV

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腫瘤標(biāo)準(zhǔn)品

Mutation Fusion Translocation CNV Panel TMB MSI MRD IHC HRR HRD

腫瘤早篩甲基化標(biāo)準(zhǔn)品

甲基化單基因單區(qū)段標(biāo)準(zhǔn)品甲基化單基因多區(qū)段標(biāo)準(zhǔn)品甲基化多基因參考盤甲基化癌種樣本包全基因組甲基化

遺傳性基因標(biāo)準(zhǔn)品

地中海貧血遺傳性耳聾 SMA-SMN1/2

病原標(biāo)準(zhǔn)品

HPV HBV EBV 病原質(zhì)控品病原菌液假病毒

優(yōu)生優(yōu)育標(biāo)準(zhǔn)品

NIPT

用藥指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)品

慢病毒整合位點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)品

STR標(biāo)準(zhǔn)品

HLA標(biāo)準(zhǔn)品

單一HLA位點(diǎn)基因分型 HLA配型多位點(diǎn)基因分型

數(shù)字PCR

DdPCR檢測(cè)試劑盒 DdPCR探針引物

NGS靶向捕獲探針

CNV

拷貝數(shù)變異(Copy number variation,CNV)是由基因組發(fā)生重排而導(dǎo)致的,一般指長(zhǎng)度為1 kb以上的基因組大片段的拷貝數(shù)增加或者減少,主要表現(xiàn)為亞顯微水平的缺失和重復(fù)。CNV是基因組結(jié)構(gòu)變異(Structural variation,SV)的重要組成部分。CNV位點(diǎn)的突變率遠(yuǎn)高于SNP(Single nucleotide polymorphism),是人類疾病的重要致病因素之一。科佰生物推出多種腫瘤基因相關(guān)的CNV拷貝數(shù)變異標(biāo)準(zhǔn)品，適配多種先進(jìn)的檢測(cè)方法，提供準(zhǔn)確可靠的檢測(cè)方案。

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RET

RET Amplification Reference Standard

RUNX1

RUNX1 Loss Reference Standard

RUNX3

RUNX3 Loss Reference Standard

SDHD

SDHD Loss Reference Standard

SMAD4

SMAD4 Loss Reference Standard

SMN1

SMN1 Loss Reference Standard

STK11

STK11 Loss Reference Standard

TEK

TEK Loss (CN=0) Reference Standard (Pair-P1)

TGFBR2

TGFBR2 Loss Reference Standard

TIPARP

TIPARP Ampilification (CN>2) Reference Standard (Pair-P7)

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藥靶模型聯(lián)系方式: 華東銷售經(jīng)理：18240630236 全國(guó)銷售經(jīng)理：18066071954
診斷標(biāo)準(zhǔn)品聯(lián)系方式：華東銷售經(jīng)理：15000320447 華北銷售經(jīng)理：18131625521 華南銷售經(jīng)理：13484295986 華中&西南銷售經(jīng)理：13871580511 全國(guó)銷售經(jīng)理：13484295986

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