OPRD1 β-Arrestin CHO
CBP71464
| I. Background | |
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阿片受體家族包括κ-阿片受體（KOP）、 δ-阿片受體（DOP）、µ-阿片受體（MOP） 和痛覺肽阿片受體（NOP），均屬于 G 蛋白偶聯(lián)受體，主要通過偶聯(lián)下游 Gi 蛋白發(fā)揮功 能。OPRD1 是一種 G 蛋白偶聯(lián)受體，作為內(nèi)源性腦啡肽和其他阿片亞群的受體。配體結(jié)合 引起構(gòu)象改變，通過鳥嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白(G 蛋白)觸發(fā)信號，并調(diào)節(jié)下游效應(yīng)物(如腺苷 酸環(huán)化酶)的活性。信號傳導(dǎo)導(dǎo)致腺苷酸環(huán)化酶活性的抑制。它通過減少鈣離子電流和增加 鉀離子電導(dǎo)來抑制神經(jīng)遞質(zhì)釋放。它在疼痛的感知和阿片介導(dǎo)的鎮(zhèn)痛中起作用。 |
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| II. Description | |
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OPRD1 β-Arrestin CHO 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) OPRD1/β-Arrestin 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，原理見下圖所示。當(dāng)缺乏配體刺激時，β-Arrestin 不與 OPRD1 結(jié)合，融合β- Arrestin 的熒光素酶處于失活構(gòu)象，當(dāng) OPRD1 遭遇配體刺激時，融合熒光素酶報告基因的 β-Arrestin 被招募，使熒光素酶報告基因處于激活狀態(tài)，加入其底物后發(fā)光信號增強(qiáng)。 |
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 Figure 1. OPRD1 β-Arrestin CHO 細(xì)胞模型原理圖
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| III. Introduction | |
| Expressed gene: | OPRD1 |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K + 10%FBS+ 5 μg/ml Puromycin+5 μg/ml Blasticidin |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Functional assay for OPRD1 receptor |
| Transducer: | β-Arrestin |
| IV. Representative Data | |
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Figure 3. Dose response of OPRD1 Agonists in OPRD1 β-Arrestin CHO Cell Line (C9). |
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