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CXCR7 β-Arrestin CHO

CBP71468

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I. Background

      趨化因子受體是 G 蛋白偶聯(lián)的七次跨膜細胞表面受體,其配體與其結合具有高親合力。 迄今為止,至少有 20 種趨化因子受體已被確認,這些受體也可以分為四種亞型:CXC 趨 化因子受體(CXCRs), CC 趨化因子受體(CCRs), XCR 和 CX3CR。

      CXC 趨化因子受體 7 (CXCR7)是一種 G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR),也稱為非典型趨化因 子受體 3 (ACKR3)。它在侵襲性結腸癌中高表達,在結直腸癌的進展和轉(zhuǎn)移中發(fā)揮重要作 用。CXCR7 的配體為 CXCL11 或 CXCL12。CXCR7 不通過 G 蛋白介導的途徑發(fā)出信號, 而是通過β-Arrestin 蛋白途徑發(fā)出信號。CXCR7 不會引起典型的 GPCR 對鈣的動員,但 CXCL12 與 CXCR7 結合會導致 ERK 的磷酸化。

 
II. Description

      CXCR7 β-Arrestin CHO 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) CXCR7/β-Arrestin 的信號轉(zhuǎn)導過程,原理見下圖所示。
 

 

Figure 1. CXCR7 β-Arrestin CHO 細胞模型原理圖
 
III. Introduction
Expressed gene: CXCR7
Stability: 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium: F12k+10%FBS+5μg/ml puromycin+5μg/ml blasticidin
Mycoplasma Testing: Negative
Storage: Liquid nitrogen
Application(s): Functional assay for CXCR7 receptor
Transducer: Gi
 
IV. Representative Data


Figure 2. Recombinant CXCR7 β-Arrestin CHO stably expressing CXCR7.

Figure 3. Dose response of  Recombinant Human CXCL12 in CXCR7 β-Arrestin CHO(C11).


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