CCR8/β-Arrestin/CHO

CBP71363

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產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫(kù)

I. Background
趨化因子(C-C motif)受體 8 (CCR8)是一種主要表達(dá)于調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞(Treg)上的趨化因子受體，屬于 G 蛋白偶聯(lián)受體。CCR8 的配體有 CCL1、CCL8、CCL16 和 CCL18。 CCR8 在腫瘤浸潤(rùn)調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞(Treg)上特異性表達(dá)，也在 Th2 細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞上表達(dá)；然而，它在外周血 Treg 或正常組織中大部分不表達(dá)。CCR8 的主要作用是參與 Tregs 和 Th2 細(xì)胞向炎癥和腫瘤部位的募集。大量研究表明，CCR8 的高表達(dá)與多種癌癥有關(guān)，包括結(jié)直腸癌、乳腺癌、胃癌、轉(zhuǎn)移性腦癌、轉(zhuǎn)移性肝癌，尤其是在乳腺癌分離的 Tregs 細(xì)胞上。因此，CCR8 成為近年來(lái)備受研究者關(guān)注的重要研究靶點(diǎn)

II. Description
CCR8 β-Arrestin CHO 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) CCR8/β-Arrestin 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程，原理見下圖所示。當(dāng)缺乏配體刺激時(shí)，β-Arrestin 不與 CCR8 結(jié)合，融合β-Arrestin的熒光素酶處于失活構(gòu)象，當(dāng) CCR8 遭遇配體刺激時(shí)，融合熒光素酶報(bào)告基因的β-Arrestin被招募，使熒光素酶報(bào)告基因處于激活狀態(tài)，加入其底物后發(fā)光信號(hào)增強(qiáng)。 Figure 1. CCR8 β-Arrestin CHO 細(xì)胞模型原理圖

II. Introduction
Host Cell:	CHO
Stability:	20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:	90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:	F12k+10%FBS+5μg/ml puromycin+5μg/ml blasticidin
Mycoplasma Status:	Negative
Storage:	Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):	Functional assay for CCR8 receptor
Transducer:	Gi

Ⅲ. Description of Host Cell Line
Organism:	Hamster
Tissue:	Ovary
Morphology:	Epithelial
Growth Properties:	Adherent

Ⅳ. Representative Data
Figure 2. Recombinant CCR8 β-Arrestin/CHO stably expressing CCR8. Figure 3. Dose response of Human Recombinant CCL1 in CCR8 β-Arrestin CHO(C6).
Figure 4. Inhibition of rhCCL1-induced β-Arrestin Recruitment in CCR8 β-Arrestin CHO(C6).