人源腫瘤免疫靶點(diǎn)小鼠細(xì)胞模型
發(fā)布時(shí)間:2023/12/15分類:技術(shù)文章來源:科佰生物
腫瘤免疫治療
機(jī)體具有完善精密的免疫調(diào)節(jié)和免疫監(jiān)視功能，當(dāng)腫瘤細(xì)胞侵襲時(shí)，免疫系統(tǒng)可以識(shí)別腫瘤細(xì)胞表面的腫瘤特異性抗原（Tumour-associated antigens, TAAs），激活特異性體液免疫應(yīng)答和細(xì)胞免疫應(yīng)答，清除入侵的腫瘤細(xì)胞；同時(shí)，腫瘤細(xì)胞也能夠通過多種途徑負(fù)向調(diào)節(jié)機(jī)體免疫應(yīng)答，逃逸機(jī)體免疫監(jiān)管。
在腫瘤免疫治療的領(lǐng)域，從早期的細(xì)胞因子的發(fā)現(xiàn)，到免疫檢查點(diǎn)抑制劑，單克隆抗體、雙特異性抗體的飛速發(fā)展，包括細(xì)胞治療、溶瘤病毒、腫瘤疫苗等方法的出現(xiàn)，免疫療法改變了傳統(tǒng)腫瘤治療的方式，為癌癥患者提供無限可能。
人源腫瘤免疫靶點(diǎn)細(xì)胞系
腫瘤免疫治療領(lǐng)域的研究依然火熱，針對(duì)各靶點(diǎn)科佰生物開發(fā)了幾百種報(bào)告基因的細(xì)胞模型，以及今天給大家?guī)淼娜嗽窗悬c(diǎn)的小鼠細(xì)胞模型，目前我們已經(jīng)在4T1/CT26/MC38等常見的鼠源細(xì)胞上進(jìn)行了改造，將人源的熱門免疫靶點(diǎn)（目前已完成12個(gè)靶點(diǎn)）通過基因手段，穩(wěn)定表達(dá)在細(xì)胞上。
部分靶點(diǎn)介紹
01
B7H3
免疫檢查點(diǎn)分子B7-H3，又稱為CD276，是免疫調(diào)節(jié)蛋白B7-CD28家族的膜蛋白成員，是與程序性死亡受體-1 ( PD-L1) 細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域的序列相似的I型膜蛋白。在正常人體組織中，B7-H3表達(dá)水平較低，但在多種腫瘤癌癥中，B7-H3異常高表達(dá)，其在腫瘤發(fā)生發(fā)展、免疫逃逸等多個(gè)過程中發(fā)揮重要作用，與腫瘤的不良預(yù)后相關(guān)。
02
CLDN18.2
Claudin18屬于Claudin蛋白家族成員，有Claudin18.1和Claudin18.2兩種異構(gòu)體。研究發(fā)現(xiàn)，Claudin的不同亞型在不同組織中表達(dá)分布不同，其異常表達(dá)與腫瘤的發(fā)生發(fā)展有關(guān)，正常生理狀態(tài)下，Claudin18.2蛋白的表達(dá)具有組織特異性，僅在人胃上皮短壽細(xì)胞表面表達(dá)；但被發(fā)現(xiàn)在胃癌、食管癌、胰腺癌、肺癌、卵巢癌、結(jié)腸癌等多種實(shí)體腫瘤中高表達(dá)，比如50%-80%的胃癌患者存在該靶點(diǎn)的表達(dá)。因其在正常組織中的高度特異性表達(dá)，再加上在多種癌癥中的激活表達(dá)，使得Claudin18.2蛋白成為了研究人員開發(fā)胃癌、胰腺癌等實(shí)體瘤免疫療法的理想靶點(diǎn)。
03
Nectin-4
Nectin-4是一個(gè)I型跨膜糖蛋白，分子量為66kDa，二聚體Nectin-4的胞外區(qū)域由Ig V型和IgC型三個(gè)Ig域組成。一個(gè)單跨膜螺旋結(jié)構(gòu)，和一個(gè)含有afadin結(jié)合基序的胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域，Afadin 是一種 F-肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白，可招募細(xì)胞間粘附所需的多種蛋白質(zhì)。金屬蛋白酶TACE/ ADAM-17可將胞外域降解，產(chǎn)生可溶性的Nectin-4。Nectin-4在正常的胚胎和胎兒組織中含量很高，而在成人健康組織中表達(dá)量很低。該蛋白在多個(gè)癌種中過表達(dá)，包括乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、結(jié)直腸癌、食管癌、胃癌、肺癌、肝癌和甲狀腺癌。Nectin-4蛋白表達(dá)會(huì)通過激活PI3K/Akt途徑，進(jìn)而促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖、分化、遷移、侵襲。
人源腫瘤免疫靶點(diǎn)小鼠細(xì)胞模型
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產(chǎn)品線梳理（更多產(chǎn)品快速上線中）
產(chǎn)品的數(shù)據(jù)通過流式驗(yàn)證，部分流式數(shù)據(jù)展示如下：
Figure 1. Recombinant hEGFR/CT26 stably expressing EGFR.
Figure 2. Recombinant hClaudin18.2/PANC02 constitutively expressing CLND18.
Figure 3. Recombinant 4ig-B7H3/EMT6 stably expressing 4ig-B7H3.
Figure 4. Recombinant hB7H3/MC38 stably expressing B7H3.
