亚洲无线乱码高清在线观看一区,色一级,精品伊人久久,2018国产大陆天天弄,狠狠操夜夜爱,欧美日韩中文字幕在线,日本人视频网站一

首頁/資源中心/技術(shù)文章

偏頭痛治療首選靶點(diǎn)——CGRP與藥篩細(xì)胞模型

發(fā)布時間:2024/02/02分類:技術(shù)文章來源:科佰生物

Background

 

 

降鈣素基因相關(guān)肽(calcitonin gene-related peptid,CGRP)是一個含有37個氨基酸殘基的感覺神經(jīng)源性多肽,分為α-CGRP和β-CGRP兩個亞型,廣泛分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)(主要是三叉神經(jīng)血管系統(tǒng)、丘腦和小腦)。CGRP是一種強(qiáng)效的血管擴(kuò)張劑,它主要由感覺神經(jīng)(如三叉神經(jīng))釋放。CGRP釋放后與腦血管平滑肌細(xì)胞表面的CGRP受體結(jié)合,引起腦血管擴(kuò)張。CGRP受體的結(jié)構(gòu)主要包括:降鈣素受體樣受體(CALCRL)、活性修飾蛋白受體(RAMP)及結(jié)構(gòu)蛋白受體(RCP)。CGRP受體復(fù)合物是一種G蛋白偶聯(lián)受體,通過激活蛋白激酶A系統(tǒng),參與疼痛信息的病理調(diào)控過程。

 

 

 

 
 

偏頭痛是一種常見的原發(fā)性頭痛疾病,臨床以發(fā)作性中重度、搏動樣頭痛為主要表現(xiàn),常伴有各種自主神經(jīng)癥狀。偏頭痛的發(fā)病機(jī)制仍未得到完全闡明,偏頭痛的治療也面臨著諸多挑戰(zhàn)。近幾年CGRP受體拮抗劑及CGRP靶向抗體藥物是基于偏頭痛病理機(jī)制而進(jìn)行的治療嘗試,有望成為偏頭痛治療首選靶點(diǎn)。研究表明,在偏頭痛發(fā)作期間,CGRP的釋放水平明顯升高,且與頭痛程度正相關(guān),抑制CGRP及其受體的活性可以緩解頭痛和預(yù)防偏頭痛發(fā)作?;诖耍藗冮_始對CGRP進(jìn)行靶向研究,主要分為小分子CGRP受體拮抗劑(Gepants)和CGRP阻斷抗體兩種方向。這些藥物通過與CGRP或CALCRL特異性結(jié)合,阻斷內(nèi)源性CGRP與CALCRL的反應(yīng),從而減少腦血管擴(kuò)張,緩解頭痛。

 

 

CGRP與偏頭痛病因相關(guān)的作用機(jī)制主要包括以下幾點(diǎn):①松弛血管平滑肌(引起血管擴(kuò)張);②激活肥大細(xì)胞脫顆粒,促進(jìn)炎癥因子和炎癥介質(zhì)的釋放;③活化衛(wèi)星膠質(zhì)細(xì)胞;④敏化傷害感受器對機(jī)械刺激的反應(yīng);⑤調(diào)節(jié)三叉神經(jīng)節(jié)內(nèi)神經(jīng)元活動;⑥參與畏光。

 
 

 

CGRP靶點(diǎn)藥物研發(fā)現(xiàn)狀

 

 
 

 

2018年以來,已有多款靶向降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)或其受體的藥物獲批,用于偏頭痛的治療或預(yù)防,這標(biāo)志著偏頭痛治療新時代的到來。與傳統(tǒng)療法相比,CGRP相關(guān)療法具有顯著的改進(jìn),它們特異性地作用于三叉神經(jīng)疼痛系統(tǒng),且很少或沒有不良反應(yīng)。Ubrogepant等CGRP受體拮抗劑可以有效緩解偏頭痛的急性發(fā)作,而Eptinezumab、Fremanezumab和Erenumab等靶向CGRP或CALCRL的單克隆抗體可以有效預(yù)防偏頭痛發(fā)作。目前,全球已批準(zhǔn)8款CGRP/CGRPR類偏頭痛藥物上市,國內(nèi)僅君實(shí)生物和博安生物有所布局。其中君實(shí)生物的CGRP單抗JS010于2022年12月30日申報臨床。隨著患者需求不斷提高及創(chuàng)新藥物相繼面世的推動下,預(yù)計2024年偏頭痛領(lǐng)域市場規(guī)??沙?10億美元,未來CGRP類藥物市場空間潛力巨大。

 

 

 

 

 

CGRP靶點(diǎn)藥物細(xì)胞篩選模型

針對CGRP靶點(diǎn)藥物開發(fā)研究的需求,科佰生物開發(fā)了CALCRL/RAMP1/CRE-Luc/HEK293藥篩細(xì)胞模型,歡迎來電咨詢。部分?jǐn)?shù)據(jù)展示如下:

 

CALCRL/RAMP1/CRE-Luc/HEK293 CBP71361

Figure 3. Dose Response of Agonists in Human CALCRL/RAMP1 CRE Luc Reporter HEK293 Cells (C1).

 

Figure 4. Inhibtion of αCGRP induced Reporter Activity by CGRP Neutralizing Antibodies in CALCRL&RAMP1 CRE Luc HEK293 Cells.

 

Figure 5. Inhibition of βCGRP induced Reporter Activity by CGRP Neutralizing Antibodies in CALCRL&RAMP1 CRE Luc HEK293 Cells.

 

藥靶模型聯(lián)系方式: 華東銷售經(jīng)理:18240630236 全國銷售經(jīng)理:18066071954
診斷標(biāo)準(zhǔn)品聯(lián)系方式: 華東銷售經(jīng)理:15000320447 華北銷售經(jīng)理:18131625521 華南銷售經(jīng)理:13484295986 華中&西南銷售經(jīng)理:13871580511 全國銷售經(jīng)理:13484295986

掃二維碼

乌鲁木齐县| 金坛市| 南木林县| 伊宁市| 外汇| 兰州市| 台前县| 会理县| 宕昌县| 迭部县| 黄大仙区| 靖宇县| 公主岭市| 宝兴县| 济源市| 区。| 张家口市| 保定市| 迁西县| 防城港市| 西华县| 广宗县| 阿合奇县| 临洮县| 吉水县| 齐河县| 旅游| 进贤县| 玉溪市| 灵山县| 松滋市| 九台市| 新密市| 塔河县| 阿勒泰市| 北辰区| 长沙县| 陆丰市| 宜兰市| 黄龙县| 和政县|